Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

480622

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethoxybenzyl bromide

95%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)2C6H3CH2Br
Número de CAS:
877-88-3
Peso molecular:
231.09
Número MDL:
MFCD01321368
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24871701
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

mp

69-70 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1cc(CBr)cc(OC)c1

InChI

1S/C9H11BrO2/c1-11-8-3-7(6-10)4-9(5-8)12-2/h3-5H,6H2,1-2H3

Clave InChI

BTHIGJGJAPYFSJ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3,5-Dimethoxybenzyl bromide is an aromatic bromide.

Aplicación

3,5-Dimethoxybenzyl bromide may be used in the synthesis of:
  • 3,4,3′,5′-tetramethoxystilbene
  • 3,5-dimethoxyphenylacetic acid
  • 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-pentene
It may be used as starting material in the multi-step synthesis of resveratrol and 3,5-dimethoxyhomophthalic acid.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
02216JJ
01325HJ
01125HJ
01219HJ
06129DJ

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthese de Δ8 et Δ9-tetrahydrocannabinol deuteries et trities.
Hoellinger H, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 13(3), 401-415 (1977)
An efficient synthesis of 3,5-dimethoxyhomophthalic acid, a key intermediate for synthesis of natural isocoumarins.
Saeed A, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 40(3), 519-522 (2003)
Synthesis of resveratrol, DMU-212 and analogues through a novel Wittig-type olefination promoted by nickel nanoparticles.
Alonso F, et al.
Tetrahedron Letters, 50(25), 3070-3073 (2009)
Dorota Chełminiak-Dudkiewicz et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 181, 1-13 (2018-02-27)
Three magnesium sulfanyl porphyrazines differing in the size of peripheral substituents (3,5-dimethoxybenzylsulfanyl, (3,5-dimethoxybenzyloxy)benzylsulfanyl, 3,5-bis[(3,5-bis[(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzylsulfanyl) were exposed to visible and ultraviolet radiation (UV A + B + C) in order to determine their photochemical properties. The course of photochemical reactions in dimethylformamide solutions and the
Synthesis of pinosylvin and related heartwood stilbenes.
Bachelor FW, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 48(10), 1554-1557 (1970)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico