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Merck

474606

Sigma-Aldrich

(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)

Sinónimos:

(S,S)-Co(salen), (S,S)-Jacobsen HKR catalyst

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About This Item

Fórmula lineal:
[[[(CH3)3C]2C6H2-2-(O-)CH=N]2C6H10]Co
Número de CAS:
Peso molecular:
603.74
MDL number:
UNSPSC Code:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

mp

>350 °C (lit.)

Quality Level

SMILES string

CC(C)(C)c1cc2C=[N@@H]3[C@H]4CCCC[C@@H]4[N@H]5=Cc6cc(cc(c6O[Co]35Oc2c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N2O2.Co/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;/q;+2/p-2/b37-21+,38-22+;/t29-,30-;/m0./s1

InChI key

ZFWPDJKMASHRPT-IKKUFEJKSA-L

Application

(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) may be used as a catalyst for the Jacobsen′s hydrolytic kinetic resolution of racemic epoxides, which is a key step during the multi-step synthesis of (+)-patulolide C, macrosphelides(I and G), (-)-(3S,6R)-3,6-dihydroxy-10-methylundecanoic acid, dodoneine, epidodoneine and protein kinase C epsilon (PKCe) inhibitors.
Catalyst for the hydrolytic kinetic resolution of terminal epoxides and the enantioselective ring opening of meso epoxides.

Legal Information

Sold under license from Sterling Pharma Solutions Limited.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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RCM mediated synthesis of macrosphelides I and G.
Sharma GVM, and Babu KV.
Tetrahedron Asymmetry, 18(18), 2175-2184 (2007)
The enantioselective Diels-Alder reaction of 1-methoxybuta-1, 3-diene with n-butyl glyoxylate catalyzed by the (salen) Cr (III) Cl and Co (II) complexes.
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Tetrahedron Asymmetry, 15(20), 3189-3194 (2004)
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Clemens JJ, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 24(15), 3398-3402 (2014)
A Concise Synthesis of (-)-(3S, 6R)-3, 6-Dihydroxy-10-methylundecanoic Acid Using a Cross-Metathesis Approach.
Sabitha G, et al.
Synthesis, 2010(07), 1217-1222 (2010)
Jacobsen, E.N. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 773-773 (1997)

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