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438472

Sigma-Aldrich

Potassium borohydride

99.9% trace metals basis

Sinónimos:

Potassium tetrahydroborate

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About This Item

Fórmula lineal:
KBH4
Número de CAS:
13762-51-1
Peso molecular:
53.94
Número CE:
237-360-5
Número MDL:
MFCD00011396
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
24867455
NACRES:
NA.23

grado

for analytical purposes

Ensayo

99.9% trace metals basis

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

impurezas

≤1% Na

mp

500 °C (dec.) (lit.)

densidad

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[K+].[H][B-]([H])([H])[H]

InChI

1S/BH4.K/h1H4;/q-1;+1

Clave InChI

ICRGAIPBTSPUEX-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H260,H301,H314,H360FD

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCR6071
MKCN8595
MKCG5116
MKBZ9690V
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Jesus R Medina et al.
The Journal of organic chemistry, 68(12), 4631-4642 (2003-06-07)
Representative organoborane mixtures were quantitatively converted to their borohydrides through their reaction with activated KH (KH), permitting their detailed analysis by (11)B NMR. Through the treatment of commercial KH with a THF solution of lithium aluminum hydride (LAH), a dramatic
A P Seddon et al.
The Journal of biological chemistry, 261(25), 11538-11543 (1986-09-05)
Bacterial 5-oxoprolinase is composed of two protein components: Component A, which catalyzes 5-oxoproline-dependent ATP-hydrolysis and Component B, which couples the hydrolysis of ATP with the decyclization of 5-oxoproline to form glutamate (Seddon, A. P., Li, L., and Meister, A. (1984)
Zhenli Zhu et al.
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