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Merck

438472

Sigma-Aldrich

Potassium borohydride

99.9% trace metals basis

Sinónimos:

Potassium tetrahydroborate

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About This Item

Fórmula lineal:
KBH4
Número de CAS:
Peso molecular:
53.94
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23
Ensayo:
99.9% trace metals basis
Formulario:
powder

Nivel de calidad

Ensayo

99.9% trace metals basis

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

impurezas

≤1% Na

mp

500 °C (dec.) (lit.)

densidad

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[K+].[H][B-]([H])([H])[H]

InChI

1S/BH4.K/h1H4;/q-1;+1

Clave InChI

ICRGAIPBTSPUEX-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Structural studies on the chromophore attachment site of rhodopsin following bleaching.
J B Findlay et al.
FEBS letters, 138(1), 67-70 (1982-02-08)
S Ishiyama et al.
Biochemistry international, 8(2), 305-311 (1984-02-01)
Carboxyatractyloside was labeled with [3H]KBH4 after oxidation of the primary alcohol of the glucose disulfate moiety by dicyclohexylcarbodiimide and P2O5 under anhydrous conditions in a dimethylsulfoxide medium. The 3H-labeled product was purified by DE 52 column chromatography followed by Cellulofine
Guangshu Zhai et al.
Talanta, 77(4), 1273-1278 (2008-12-17)
A novel on-line coupled HPLC-hydride generation (HG)-ICP/MS system was developed for rapid, direct and sensitive speciation of methyltins in seawater without any pretreatment step. Methyltin compounds were separated by reversed phase HPLC, and then on-line reacted with potassium borohydride and
S Usuki et al.
Analytical biochemistry, 152(1), 172-177 (1986-01-01)
A new procedure for introducing tritium into the carbohydrate portions of glucosyl- and galactosylceramides was developed using a new catalyst, CrO3-graphite, which specifically oxidizes the primary alcohol group to the aldehyde. About 10% of the glycolipid was converted to the
P Vajeeston et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 11(3), 1929-1934 (2011-04-01)
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