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416703

Sigma-Aldrich

Acenaphthylene

99%

Sinónimos:

Cyclopenta[de]naphthalene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H8
Número de CAS:
208-96-8
Peso molecular:
152.19
Beilstein/REAXYS Number:
774092
EC Number:
205-917-1
MDL number:
MFCD00003806
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24865923
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

99%

form

solid

bp

280 °C (lit.)

mp

78-82 °C (lit.)

density

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

c1cc2C=Cc3cccc(c1)c23

InChI

1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H

Inchi Key

HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N

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application

Acenaphthylene has been used to investigate the photodimerization of acenaphthylene in micellar and hydrogel media.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

251.6 °F - closed cup

flash_point_c

122.0 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCP3591
MKBZ5351V
MKBG5263V
11303EE
065H3683

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Durairajan Madhavan et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 2(2), 95-97 (2003-04-01)
The photochemical dimerisation of acenaphthylene in the presence of various cation-exchanged bentonite clays has been studied. While the cis-dimer is the predominant product when smaller cations are present in the clay interlayer, the presence of heavier atoms in the clay
An electron spin resonance study of the carbonization of the aromatic hydrocarbon acenaphthylene.
Singer LS and Lewis IC.
Carbon, 2(2), 115-120 (1964)
Kinetics and products of the gas-phase reactions of acenaphthene with hydroxyl radicals, nitrate radicals and ozone.
Zhou S and Wenger JC.
Atmospheric Environment, 72, 97-104 (2013)
M J Schocken et al.
Applied and environmental microbiology, 48(1), 10-16 (1984-07-01)
A Beijerinckia sp. and a mutant strain, Beijerinckia sp. strain B8/36, were shown to cooxidize the polycyclic aromatic hydrocarbons acenaphthene and acenaphthylene. Both organisms oxidized acenaphthene to the same spectrum of metabolites, which included 1-acenaphthenol, 1-acenaphthenone, 1,2-acenaphthenediol, acenaphthenequinone, and a
Shreedhar Bhat et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(9), 2181-2189 (2007-10-27)
Many chemical reactions which are otherwise clean often lead to the formation of multiple products. Such products may be formed due to a lack of chemo-, regio- and/or stereoselectivity. For such reactions to be useful, one should be able to
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