Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

412201

Sigma-Aldrich

L-Serine methyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Sinónimos:

L-Serine methyl ester·HCl

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
HOCH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Número de CAS:
5680-80-8
Peso molecular:
155.58
Beilstein/REAXYS Number:
3559591
EC Number:
227-140-7
MDL number:
MFCD00063680
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24865794
NACRES:
NA.22

product name

L-Serine methyl ester hydrochloride, 98%

Quality Level

100

assay

98%

form

powder

optical activity

[α]20/D +3.4°, c = 4 in methanol

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

163 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

Cl.COC(=O)[C@@H](N)CO

InChI

1S/C4H9NO3.ClH/c1-8-4(7)3(5)2-6;/h3,6H,2,5H2,1H3;1H/t3-;/m0./s1

InChI key

NDBQJIBNNUJNHA-DFWYDOINSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
09421HDV
STBB4207V
STBB4207
16830TD
16930TD

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

L-Cysteine methyl ester hydrochloride 98%

Sigma-Aldrich

410209

L-Cysteine methyl ester hydrochloride

Carlos Aydillo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(17), 4840-4848 (2007-03-17)
A new chiral serine equivalent and its enantiomer have been synthesized from (S)- and (R)-N-Boc-serine methyl esters (Boc: tert-butyloxycarbonyl). The use of these compounds as chiral building blocks has been demonstrated in the synthesis of alpha-alkyl alpha-amino acids by diastereoselective
Yu Harayama et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (13)(13), 1764-1766 (2005-03-26)
The use of hypervalent iodine(III) reagents allowed us to develop the novel and efficient direct synthesis of N,O-acetal compounds via the oxidative fragmentation reaction of alpha-amino acids or alpha-amino alcohols; furthermore, we succeeded in developing an improved synthesis of the
Ernest Mordret et al.
Molecular cell, 75(3), 427-441 (2019-07-30)
The translation machinery and the genes it decodes co-evolved to achieve production throughput and accuracy. Nonetheless, translation errors are frequent, and they affect physiology and protein evolution. Mapping translation errors in proteomes and understanding their causes is hindered by lack
Dragana Ahel et al.
FEBS letters, 579(20), 4344-4348 (2005-08-02)
Seryl-tRNA synthetases (SerRSs) fall into two distinct evolutionary groups of enzymes, bacterial and methanogenic. These two types of SerRSs display only minimal sequence similarity, primarily within the class II conserved motifs, and possess distinct modes of tRNA(Ser) recognition. In order
Acylated serine derivatives: a unique class of arthropod pheromones of the Australian redback spider, Latrodectus hasselti.
Elena Jerhot et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(11), 2037-2040 (2010-02-11)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico