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393622

Sigma-Aldrich

p-Tolylboronic acid

97%

Sinónimos:

(p-Methylphenyl)boronic acid, 4-Methylbenzeneboronic acid, 4-Methylphenylboronic acid, 4-Tolueneboronic acid, 4-Tolylboronic acid, p-Tolueneboronic acid, NSC 62870, p-Methylbenzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4B(OH)2
Número de CAS:
5720-05-8
Peso molecular:
135.96
Beilstein:
2935970
Número MDL:
MFCD00039138
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24864529
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

mp

256-263 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C7H9BO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3

Clave InChI

BIWQNIMLAISTBV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reagent used for
  • Palladium (Pd)-catalyzed direct arylation
  • Direct Palladium(II)-Catalyzed Synthesis
  • Palladium-catalyzed arylation by Suzuki-Miyaura cross-coupling in water
  • Cyclopalladation
  • Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence
  • Ruthenium catalyzed direct arylation
  • Rhodium-catalyzed asymmetric conjugate addition
  • Ligand-free copper-catalyzed cross-coupling reactions
  • Regioselective arylation and alkynylation by Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions
  • Ligand-free Suzuki, Sonogashira, and Heck cross-coupling reactions

Reagent used in Preparation of
  • Catalysts for Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl bromides
  • Recyclable Palladium nanoparticle catalysts immobilized by click ionic copolymers as for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions in water

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2973V
MKCS3694
WXBD8292V
WXBD8902V
MKCN8873

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ACS Symp. Ser., 642, 194-205 (1996)
Palladium nanoparticles immobilized by click ionic copolymers: Efficient and recyclable catalysts for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction in water
Zhang, D.; Zhou, C.; Wang, R.
Catalysis Communications, 22, 83-88 (2012)
Jiajia Tan et al.
Biomaterials, 178, 608-619 (2018-04-02)
Inflammation serves as a natural defense mechanism to protect living organisms from infectious diseases. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) can help relieve inflammatory reactions and are clinically used to treat pain, fever, and inflammation, whereas long-term use of NSAIDs may lead
Jonas Sävmarker et al.
Organic letters, 14(9), 2394-2397 (2012-04-19)
A fast and convenient synthesis of arylamidines starting from readily available potassium aryltrifluoroborates and cyanamides is reported. The coupling was achieved by Pd(II)-catalysis in a one step 20 min microwave protocol using Pd(O(2)CCF(3)), 6-methyl-2,2'-bipyridyl, TFA, and MeOH, providing the corresponding
Daniel P O'Connell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(3), 1397-1401 (2012-01-10)
Endothelial lipase (EL) and lipoprotein lipase (LPL) are homologous lipases that act on plasma lipoproteins. EL is predominantly a phospholipase and appears to be a key regulator of plasma HDL-C. LPL is mainly a triglyceride lipase regulating (V)LDL levels. The
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