Saltar al contenido
Merck

368830

Sigma-Aldrich

1,3-Dichloroisoquinoline

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H5Cl2N
Número de CAS:
Peso molecular:
198.05
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

mp

121-122 °C (lit.)

SMILES string

Clc1cc2ccccc2c(Cl)n1

InChI

1S/C9H5Cl2N/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(11)12-8/h1-5H

InChI key

BRGZEQXWZWBPJH-UHFFFAOYSA-N

General description

1,3-Dichloroisoquinoline undergoes Pd(PPh3)4 catalyzed regioselective coupling with arylboronic acids to afford to 1-aryl-3-chloroisoquinolines. Reaction of amine with 1,3-dichloroisoquinoline has been studied. Regioselectivity of the Stille coupling reaction of (1-ethoxyvinyl)tri(n-butyl)stannane with 1,3-dichloroisoquinoline has been investigated.

Application

1,3-Dichloroisoquinoline may be used in the facile synthesis of 1,3,4-trisubstituted isoquinoline derivatives.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Syntheses of acetylquinolines and acetylisoquinolines via palladium-catalyzed coupling reactions.
Legros J-Y, et al.
Tetrahedron, 57(13), 2507-2514 (2001)
A facile synthesis of 1, 3, 4-trisubstituted isoquinolines.
Yang H.
Tetrahedron Letters, 50(25), 3081-3083 (2009)
Synthetic antimalarials; some derivatives of phthalazine, quinoxaline, and isoquinoline.
H D HAWORTH et al.
Journal of the Chemical Society, 174, 777-782 (1948-06-01)
Exploitation of differential reactivity of the carbon?chlorine bonds in 1, 3-dichloroisoquinoline. Routes to new N, N-chelate ligands and 1, 3-disubstituted isoquinolines.
Ford A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 927-934 (1997)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico