Saltar al contenido
Merck

363340

Sigma-Aldrich

N-Acetylcysteamine

95%

Sinónimos:

N-(2-Mercaptoethyl)acetamide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHCH2CH2SH
Número de CAS:
Peso molecular:
119.19
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.511 (lit.)

bp

138-140 °C/7 mmHg (lit.)

mp

6-7 °C (lit.)

density

1.121 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amide
thiol

SMILES string

CC(=O)NCCS

InChI

1S/C4H9NOS/c1-4(6)5-2-3-7/h7H,2-3H2,1H3,(H,5,6)

InChI key

AXFZADXWLMXITO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

N-Acetylcysteamine, also known as N-(2-Mercaptoethyl) acetamide, is a derivative of cysteamine, that is commonly used as a building block for the synthesis of alkylated thiol and thioesters via esterification.

Application

N-Acetylcysteamine can be used as a building block to synthesize:
  • N







  • -acetylcysteamine (SNAC) thioesters by reacting with various acid derivatives in the presence of 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI).      
  • Thieno[2,3-c]pyrrole derivatives via three-component reaction of 2-acetyl-3-thiophenecarboxaldehyde and various amines.
  •  Carbapenems, a class of beta-lactam antibiotic agents.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2345-2345 (1988)
Ewa Maria Musiol-Kroll et al.
Antibiotics (Basel, Switzerland), 7(3) (2018-07-20)
Polyketides belong to the most valuable natural products, including diverse bioactive compounds, such as antibiotics, anticancer drugs, antifungal agents, immunosuppressants and others. Their structures are assembled by polyketide synthases (PKSs). Modular PKSs are composed of modules, which involve sets of
Tetrahedron Letters, 29, 4305-4305 (1988)
S A Moore et al.
The Journal of biological chemistry, 257(18), 10874-10881 (1982-09-25)
Succinyl phosphate reacts rapidly with the thiol N-acetyl-beta-mercaptoethylamine (a CoA analog) to form the succinate thiol ester. This is a chemical model for the enzymic reaction of CoA transferase. It is demonstrated that: 1) the chemical reaction is stepwise, proceeding
Isolation, properties, and regulation of a mitochondrial acyl coenzyme A thioesterase from pig heart.
K Y Lee et al.
The Journal of biological chemistry, 254(11), 4516-4523 (1979-06-10)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico