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Sigma-Aldrich

5-Bromovaleryl chloride

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)4COCl
Número de CAS:
4509-90-4
Peso molecular:
199.47
MDL number:
MFCD00013660
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24859951
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.492 (lit.)

bp

116-118 °C/33 mmHg (lit.)

density

1.49 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

acyl chloride
bromo

SMILES string

ClC(=O)CCCCBr

InChI

1S/C5H8BrClO/c6-4-2-1-3-5(7)8/h1-4H2

Inchi Key

OKRUMSWHDWKGHA-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Bromovaleryl chloride was used in the preparation of aromatic azides and organic gelators.

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H314,H335

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

224.6 °F - closed cup

flash_point_c

107 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000250300
0000250299
0000225458
0000185491
0000188079

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[reaction: see text] We have successfully designed and synthesized a small library of protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitors, in which the so-called "click chemistry" or Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar alkyne-azide coupling reaction was carried out for rapid assembly of 66 different bidentate
Duy Khuong Mai et al.
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The synthesis of three water-soluble lactose-modified 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY)-based photosensitizers with tumor-targeting capabilities is reported, including an investigation into their photodynamic therapeutic activity on three distinct cancer cell lines (human hepatoma Huh7, cervical cancer HeLa, and breast cancer MCF-7 cell lines).

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