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Sigma-Aldrich

Trimethylphosphine solution

1.0 M in toluene

Sinónimos:

PMe3, Trimethylphosphorus

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3P
Número de CAS:
594-09-2
Peso molecular:
76.08
Beilstein/REAXYS Number:
969138
MDL number:
MFCD00008510
UNSPSC Code:
12352128
PubChem Substance ID:
24859424
NACRES:
NA.22

form

liquid

Quality Level

100

reaction suitability

reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Wittig Reaction

concentration

1.0 M in toluene

density

0.854 g/mL at 25 °C

functional group

phosphine

SMILES string

CP(C)C

InChI

1S/C3H9P/c1-4(2)3/h1-3H3

InChI key

YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reagent used in Mitsunobu reaction; transformation of azides into carbamates, aziridines from azidoalcohols; iminophosphoranes and aza-Wittig reaction.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

-4.0 °F

flash_point_c

-20 °C

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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STBK4240
BCBB3812V
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Journal of the American Chemical Society, 110, 6487-6487 (110)
Alessandro A Boezio et al.
The Journal of organic chemistry, 68(8), 3241-3245 (2003-04-12)
A new class of orthoacylimine-derived chiral auxiliaries has been synthesized and tested in the nucleophilic addition of organolithium reagents to imines. The precursors can be prepared by an aza-Wittig reaction between the corresponding orthoacyl azide and a variety of aldehydes
Raúl García-Rodríguez et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(3), 1400-1403 (2012-01-10)
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N C Goomer et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 19(6), 679-684 (1992-08-01)
Tc-99m monocationic mixed ligand complexes of phenyl substituted/condensed Schiff's bases, N,N'-ethylene-bis-(benzoylacetone imine) (Lb) or N,N'-ethylene-bis-(salicylaldehyde imine) (Lc) or N,N'-ethylene-bis-(2-hydroxyacetophenone imine) (Ld) and trimethylphosphine were synthesized to determine the influence of the presence of a phenyl group in these tracers on
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