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Sigma-Aldrich

Trimethylamine N-oxide

95%

Sinónimos:

TMANO

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3N(O)
Número de CAS:
1184-78-7
Peso molecular:
75.11
Número CE:
214-675-6
Número MDL:
MFCD00002048
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24859089
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

idoneidad de la reacción

reagent type: oxidant

mp

220-222 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

C[N+](C)(C)[O-]

InChI

1S/C3H9NO/c1-4(2,3)5/h1-3H3

Clave InChI

UYPYRKYUKCHHIB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Trimethylamine N-oxide is an organic compound that belongs to the class of amine oxides. It is generally found in the tissues of marine organisms, wherein it helps protect them from harsh conditions like salinity, hydrostatic pressure, temperature, and high urea.

Aplicación

Trimethylamine N-oxide can be used:
  • As a demetallation and decarbonylation reagent for organometallic compounds.
  • To prepare azomethine ylide by reaction with lithium di-isopropylamide. This, in turn, may be reacted with simple alkenes to obtain corresponding pyrrolidines.
  • To mediate the conversion of thiols to disulfides.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR6283
0000293120
0000293120
SHBP3793
SHBN0643

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Hydride ion transfer from carbon-hydrogen bonds to carbon disulfide, carbonyl sulfide, and carbon dioxide. Synthesis, reactivity, and structure of manganese complexes (η 5-C6MenH7-n) Mn (CO) LL'
Snyder DB, et al.
Journal of the American Chemical Society, 115(15), 6718-6729 (1993)
Marina Spörrer et al.
EBioMedicine, 44, 502-515 (2019-05-13)
Missense mutations in keratin 5 and 14 genes cause the severe skin fragility disorder epidermolysis bullosa simplex (EBS) by collapsing of the keratin cytoskeleton into cytoplasmic protein aggregates. Despite intense efforts, no molecular therapies are available, mostly due to the
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