29550
N-Cyclohexylsulfamic acid
≥98.0% (T)
Sinónimos:
Cyclamic acid, Cyclohexanesulfamic acid
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13NO3S
Número de CAS:
Peso molecular:
179.24
Beilstein/REAXYS Number:
2208885
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Quality Level
assay
≥98.0% (T)
form
solid
mp
~180 °C (dec.)
solubility
dioxane: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)
SMILES string
OS(=O)(=O)NC1CCCCC1
InChI
1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)
InChI key
HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N
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Categorías relacionadas
General description
The N-cyclohexylsulfamic acid salts of well−known therapeutic agents were prepared.
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Modification of physical properties of certain antitussive and antihistaminic agents by formation of N-cyclohexylsulfamate salts.
J A CAMPBELL et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 51, 931-934 (1962-10-01)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically
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