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294942

Sigma-Aldrich

N,N-Dicyclohexylmethylamine

97%

Sinónimos:

N-Methyldicyclohexylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H11)2NCH3
Número de CAS:
7560-83-0
Peso molecular:
195.34
Beilstein/REAXYS Number:
2074991
EC Number:
231-453-4
MDL number:
MFCD00014289
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24857748
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.49 (lit.)

bp

265 °C (lit.)

density

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine

SMILES string

CN(C1CCCCC1)C2CCCCC2

InChI

1S/C13H25N/c1-14(12-8-4-2-5-9-12)13-10-6-3-7-11-13/h12-13H,2-11H2,1H3

InChI key

GSCCALZHGUWNJW-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Application

N,N-Dicyclohexylmethylamine has been employed as:
  • catalyst during O-phenylation of tertiary alcohol with organobismuth(V) compounds
  • base during Pd-catalyzed 5-endo-trig cyclization of 1-(o-bromophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H302,H314

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Sriram Kumar et al.
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Copper (II)-catalyzed O-phenylation of alcohols with organobismuth (V) reagents.
Sakurai N, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 254-264 (2007)
Heck-type reactions of allylic alcohols: Part IV:(2-Substituted)-1-indanones via 5-endo-trig cyclizations.
Zawisza AM, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 283(1), 140-145 (2008)

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