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Sigma-Aldrich

Triethyltin bromide

97%

Sinónimos:

Bromotriethylstannane

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)3SnBr
Número de CAS:
2767-54-6
Peso molecular:
285.80
Número CE:
220-443-5
Número MDL:
MFCD00000052
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24857311
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.526 (lit.)

bp

222-224 °C (lit.)

densidad

1.63 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC[Sn](Br)(CC)CC

InChI

1S/3C2H5.BrH.Sn/c3*1-2;;/h3*1H2,2H3;1H;/q;;;;+1/p-1

Clave InChI

KQPIFPBKXYBDGV-UHFFFAOYSA-M

Categorías relacionadas

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300 + H310 + H330,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

210.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

99 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCV8575
MKCV5052
MKCP8553
MKCN9618
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M K Tahir et al.
The Journal of biological chemistry, 261(3), 1048-1051 (1986-01-25)
Simple inhibition studies in which fractional velocity is measured as a function of inhibitor concentration were used to distinguish heterodimeric from homodimeric isoenzymes of glutathione transferase. Homodimeric isoenzymes from rat, mouse, and human tissues were shown to give graphs of
K R Siebenlist et al.
The Journal of biological chemistry, 258(18), 11384-11390 (1983-09-25)
Triethyltin bromide activates the cyclic AMP-dependent protein kinases of human red cell membranes and of bovine brain. Additions of 25-500 microM triethyltin to red cell ghosts resulted in enhanced phosphorylation of ghost proteins. When added to partially purified cyclic AMP-dependent
N Patritti-Laborde et al.
Enzyme, 35(2), 87-95 (1986-01-01)
Since organotin compounds represent an environmental health hazard, we determined the effect of triethyltin bromide (TTB) on red blood cell (RBC) enzyme activity. TTB produced a concentration-dependent inhibition of hexokinase and pyrimidine 5'-nucleotidase for both adult and cord RBC. D-Glucose
S Yalçin et al.
Biochemical and biophysical research communications, 114(2), 829-834 (1983-07-29)
A set of inhibitors including hematin, bromosulfophthalein, and triethyltin bromide was used for discrimination and identification of the major basic isozymes of glutathione transferase in rat liver cytosol. Six enzymes are formed as binary combinations of 4 protein subunits: A
B Veronesi et al.
Neurotoxicology, 7(1), 69-79 (1986-01-01)
Neuropathological and biochemical effects of neonatal exposure to the alkyl metal triethyltin were examined in juvenile male Long Evans rats. Rats were injected intraperitoneally on postnatal day 5 with 6 mg/kg of triethyltin bromide and sampled on day 20. The
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