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279706

Sigma-Aldrich

1,1-Bis(methylthio)-2-nitroethylene

95%

Sinónimos:

Nitroketene dimethyl mercaptal

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NCH=C(SCH3)2
Número de CAS:
13623-94-4
Peso molecular:
165.23
Beilstein/REAXYS Number:
1524538
EC Number:
237-108-4
MDL number:
MFCD00010443
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24856905
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

95%

form

solid

mp

125-127 °C (lit.)

functional group

amine
nitro
thioether

SMILES string

CS\C(SC)=C/[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H7NO2S2/c1-8-4(9-2)3-5(6)7/h3H,1-2H3

InChI key

NXGHEDHQXXXTTP-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCC0810
MKBS0587V
MKBH9257V
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Nasrin Zohreh et al.
ACS combinatorial science, 15(6), 278-286 (2013-04-30)
A previously unknown class of highly substituted pyridazines and pyrazoline-spirooxinoles are easily prepared by an uncatalyzed one-pot three-component approach incorporating a domino SN/condensation/aza-ene addition cyclization reaction sequence. 1,1-Dihydrazino-2-nitroethylene (DHNE) which is generated in situ from the nucleophilic substitution (SN) reaction
Efficient one-pot synthesis of spirooxindole derivatives containing 1, 4-dihydropyridine-fused-1, 3-diazaheterocycle fragments via four-component reaction.
Alizadeh A, et al.
Synthesis, 2010(22), 3913-3917 (2010)
Synthesis of the novel pyrimido[1,6-a]pyrimidine and imidazo[1,2-c]pyrimidine derivatives based on heterocyclic ketene aminals.
Alizadeh A, et al.
Tetrahedron, 68(1), 319-322 (2012)

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