Saltar al contenido
Merck

26235

Sigma-Aldrich

2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane

≥97.0% (GC)

Sinónimos:

4-Chlorobutyraldehyde ethylene acetal

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
150.60
Beilstein/REAXYS Number:
1236588
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥97.0% (GC)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.453

bp

93-94 °C/12 mmHg (lit.)

density

1.142 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

chloro
ether

SMILES string

ClCCCC1OCCO1

InChI

1S/C6H11ClO2/c7-3-1-2-6-8-4-5-9-6/h6H,1-5H2

InChI key

ZBPUNVFDQXYNDY-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane (2-(3′-chloropropyl)-1,3-dioxolane) is a masked γ-chlorobutyraldehyde and was used for the introduction of 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl moiety. It was also used in the synthesis of:
  • (±)-histrionicotoxin and (±)-histrionicotoxin 235A using a two-directional strategy
  • 4-iodobutyraldehyde, 5-iodovaleraldehyde and 5-iodo-2-petanone
  • corresponding phosphonate

Other Notes

Masked γ-chlorobutyraldehyde, useful for the introduction of the 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl moiety; Preparation and use of the corresponding phosphonate

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

174.2 °F - closed cup

flash_point_c

79 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

R.E. Abbott et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 5398-5398 (1980)
C.P. Forbes et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2353-2353 (1977)
A Nagy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(6), 2464-2469 (1996-03-19)
A convenient, high yield conversion of doxorubicin to 3'-deamino-3'-(2''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin is described. This daunosamine-modified analog of doxorubicin is 500-1000 times more active in vitro than doxorubicin. The conversion is effected by using a 30-fold excess of 4-iodobutyraldehyde in anhydrous dimethylformamide. The
P.A. Aristoff
The Journal of Organic Chemistry, 50, 1765-1765 (1985)
Two-directional synthesis. Part 1: A short formal synthesis of (?)-histrionicotoxin and (?)-histrionicotoxin 235A.
Stockman RA.
Tetrahedron Letters, 41(47), 9163-9165 (2000)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico