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Merck

252816

Sigma-Aldrich

Tetrahexylammonium bromide

99%

Sinónimos:

THABr

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About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)5]4N(Br)
Número de CAS:
Peso molecular:
434.58
Beilstein:
3637302
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

99-100 °C (lit.)

cadena SMILES

[Br-].CCCCCC[N+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC

InChI

1S/C24H52N.BrH/c1-5-9-13-17-21-25(22-18-14-10-6-2,23-19-15-11-7-3)24-20-16-12-8-4;/h5-24H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

SYZCZDCAEVUSPM-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Tetrahexylammonium bromide can be used:
  • As a hydrogen bond acceptor in the preparation of deep eutectic solvents which can be used for desulfurization and denitrogenation from n-heptane.[1]
  • To produce aqueous biphasic system for the heavy metal ions preconcentration.[2]
  • As a phase transfer salt to fabricate an optical chemical gas-sensor.[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Extraction of benzothiazole and thiophene from their mixtures with n-heptane using tetrahexylammonium bromide-based deep eutectic solvents as extractive denitrogenation and desulfurization agents
Alli RD and Kroon MC
Fluid Phase Equilibria, 477, 1-11 (2018)
Inkjet printed LED based pH chemical sensor for gas sensing
O?Toole M, et al.
Analytica Chimica Acta, 652(1-2), 308-314 (2009)
Multielement Determination of Trace Heavy Metals in Water by Microwave-Induced Plasma Atomic Emission Spectrometry after Extraction in Unconventional Single-Salt Aqueous Biphasic System
Smirnova SV, et al.
Analytical Chemistry, 90(10), 6323-6331 (2018)
A M Lisi et al.
Journal of chromatography, 581(1), 57-63 (1992-10-02)
A simple and efficient procedure has been developed for the derivatization of diuretic agents in human urine by direct extractive alkylation and their detection by gas chromatography-mass spectrometry. The procedure is an improvement over previous extractive alkylation methods because of
N Surendran et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 691(2), 305-312 (1997-04-11)
The objective of this research was to develop a rapid, sensitive and reliable method for the separation of phosphonodipeptide prodrugs and parent compounds to facilitate the evaluation of cell permeation using in vitro cell culture models. Separation was accomplished isocratically

Questions

  1. is it hygroscopic material please let us know

    1 answer
    1. Yes. As mentioned in the Safety Data Sheet in section 7.2, this product is a hygroscopic material.

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