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Sigma-Aldrich

2-Chlorothiophenol

99%

Sinónimos:

2-Chlorobenzenethiol

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4SH
Número de CAS:
6320-03-2
Peso molecular:
144.62
Beilstein/REAXYS Number:
1209665
EC Number:
228-667-5
MDL number:
MFCD00004830
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854853
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.6029 (lit.)

bp

205-206 °C/260 mmHg (lit.)

density

1.275 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro

SMILES string

Sc1ccccc1Cl

InChI

1S/C6H5ClS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H

InChI key

PWOBDMNCYMQTCE-UHFFFAOYSA-N

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General description

2-Chlorothiophenol undergoes multi-component condensation reaction with chloroacetyl chloride and primary aliphatic amines via Smile rearrrangement.

Application

2-Chlorothiophenol has been used in the synthesis of bis (2-chlorophenyl) analog of aromatic disulfide.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

190.4 °F - closed cup

flash_point_c

88 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
MKCQ9121
MKCK8369
MKCD4644
MKBK6474V
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Bis (2-pyrimidinyl) disulfide dihydrate: a redetermination.
Jensen GB, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 60(12), o2438-o2440 (2004)
Facile synthesis of 1, 4-benzothiazin-3-ones from Cu-catalyzed coupling of 2-iodoanilines and 2-mercaptoacetate.
Huang W-S, et al.
Tetrahedron Letters, 54(38), 5214-5216 (2013)
Homan Kang et al.
Scientific reports, 5, 10144-10144 (2015-05-29)
Recently, preparation and screening of compound libraries remain one of the most challenging tasks in drug discovery, biomarker detection, and biomolecular profiling processes. So far, several distinct encoding/decoding methods such as chemical encoding, graphical encoding, and optical encoding have been

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