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24350

Sigma-Aldrich

2-Chloro-N,N-dimethylacetamide

≥97.0% (GC)

Sinónimos:

N,N-Dimethylchloroacetamide

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCH2CON(CH3)2
Número de CAS:
2675-89-0
Peso molecular:
121.57
Beilstein/REAXYS Number:
969568
EC Number:
220-224-4
MDL number:
MFCD00039360
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57648064
NACRES:
NA.22

assay

≥97.0% (GC)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.479

density

1.182 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

amide

SMILES string

CN(C)C(=O)CCl

InChI

1S/C4H8ClNO/c1-6(2)4(7)3-5/h3H2,1-2H3

InChI key

XBPPLECAZBTMMK-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Chloro-N,N-dimethylacetamide (N,N-dimethylchloroacetamide) was used in the synthesis of (S)-carbinoxamine.

Pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H302,H314

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

>230.0 °F - closed cup

flash_point_c

> 110 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Asymmetric synthesis of (S)-carbinoxamine. New aspects of oxazaborolidine-catalyzed enantioselective carbonyl reduction.
Corey EJ and Helal CJ.
Tetrahedron Letters, 37(32), 5675-5678 (1996)

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