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Merck

240311

Sigma-Aldrich

Propionic anhydride

≥99%

Sinónimos:

Propanoic anhydride

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CO)2O
Número de CAS:
Peso molecular:
130.14
Beilstein:
507066
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.5 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

10 mmHg ( 57.7 °C)

Ensayo

≥99%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

545 °F

lim. expl.

11.9 %

índice de refracción

n20/D 1.404 (lit.)

bp

167 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

solubilidad

chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
ethanol: soluble(lit.)
methanol: soluble(lit.)

densidad

1.015 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

anhydride
ester

cadena SMILES

CCC(=O)OC(=O)CC

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-5(7)9-6(8)4-2/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Propionic anhydride (propanoic anhydride) was used in the preparation of α- and β-1-propionyl derivatives of glucopyranose tetra-acetate.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

165.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

74 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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F Compernolle et al.
The Biochemical journal, 125(3), 811-819 (1971-12-01)
1. The structures of the alpha(2)- and alpha(3)-azopigments, prepared by diazotization of dog bile with ethyl anthranilate, were shown by mass spectrometry and g.l.c. to correspond to azobilirubin beta-d-xylopyranoside and azobilirubin beta-d-glucopyranoside respectively. 2. Both azopigments consist of a mixture
Mukundan Ragavan et al.
Metabolites, 11(7) (2021-08-07)
Type II diabetes and pre-diabetes are widely prevalent among adults. Elevated serum glucose levels are commonly treated by targeting hepatic gluconeogenesis for downregulation. However, direct measurement of hepatic gluconeogenic capacity is accomplished only via tracer metabolism approaches that rely on
Robert Meatherall et al.
Journal of analytical toxicology, 33(8), 525-531 (2009-10-31)
Azide in human blood and plasma samples was derivatized with propionic anhydride in a headspace vial without prior sample preparation. The reaction proceeds quickly at room temperature to form propionyl azide. A portion of the headspace was assayed by gas
Surendra Nimesh et al.
International journal of pharmaceutics, 337(1-2), 265-274 (2007-01-27)
Polyethylenimine (750 kDa) has been derivatized to influence the proton sponge mechanism and hydrophobic-hydrophilic balance. The polymer was acylated using acid anhydrides of varying carbon chain length, followed by cross-linking with PEG-bis-P to form compact nanoparticles. The chemical linkages in
J G Guillot et al.
Journal of analytical toxicology, 21(2), 127-133 (1997-03-01)
We present an analytical method for the determination of heroin, free 6-acetylmorphine (6-AM), and free morphine in blood, urine, and vitreous humor. This method is used in postmortem cases where heroin is the suspected cause of death. The analytical protocol

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