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Merck
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235350

Sigma-Aldrich

2-Benzylaniline

≥99%

Sinónimos:

2-Aminodiphenylmethane

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2C6H4NH2
Número de CAS:
28059-64-5
Peso molecular:
183.25
Beilstein/REAXYS Number:
2803264
EC Number:
248-806-3
MDL number:
MFCD00007750
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854099
NACRES:
NA.22

assay

≥99%

form

solid

bp

172-173 °C/12 mmHg (lit.)

mp

49-54 °C (lit.)

functional group

phenyl

SMILES string

Nc1ccccc1Cc2ccccc2

InChI

1S/C13H13N/c14-13-9-5-4-8-12(13)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10,14H2

InChI key

DWOBGCPUQNFAFB-UHFFFAOYSA-N

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pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBG4599V
1452146V
1452146
1335687
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J Ignacio Andrés et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(2), 243-248 (2002-01-05)
The synthesis of a series of novel 2-(aminoalkyl)-2,3,3a,8-tetrahydrodibenzo[c,f]isoxazolo[2,3-a]azepine derivatives as well as their 5-HT(2A/2C) and H(1) receptor binding affinities are described. The in vivo activity as potential anxiolytics of the synthesised compounds was measured in a mCPP challenge test. One
New bis (imino) pyridine-iron (II)-and cobalt (II)-based catalysts: synthesis, characterization and activity towards polymerization of ethylene.
Abu-Surrah AS, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 648(1), 55-61 (2002)
Stereoselective synthesis of (R)-(-)-mianserin.
Pawlowska J, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(21), 3335-3342 (2003)

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