Saltar al contenido
Merck

232793

Sigma-Aldrich

3-Formylbenzoic acid

97%

Sinónimos:

3-Carboxybenzaldehyde, Isophthalaldehydic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
HO2CC6H4CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
150.13
Beilstein/REAXYS Number:
2206413
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

powder

mp

173-175 °C (lit.)

solubility

methanol: soluble 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to very faintly brown(lit.)

functional group

aldehyde

SMILES string

[H]C(=O)c1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H6O3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5H,(H,10,11)

InChI key

UHDNUPHSDMOGCR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

3-Formylbenzoic acid is a polar aromatic aldehyde used in the synthesis of 3-hydroxymethylbenzoic acid via reduction.

Application

3-Formylbenzoic acid was used in the synthesis of:
  • bicyclic cis-2-azetidinone derivatives via Ugi 4-centre 3-component reaction
  • porphyrin capped with a steroidal superstructure bearing convergent hydroxy groups
  • 3-[(4-amino-1,2-dihydro-1-oxo-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-6-yl)amino]methylbenzoic acid

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of Alicyclic-lactams via the Ugi Reaction on a Solid Support.
Gedey S, et al.
Letters in Organic Chemistry, 1(3), 215-220 (2004)
Rational substrate and enzyme engineering of transketolase for aromatics
Payongsri, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 10, 9021-9029 (2012)
Vittoria Colotta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(24), 5509-5518 (2003-12-04)
In previous papers (Colotta, V. et al. Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 1999, 332, 39. Colotta, V. et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 1158) we reported the synthesis and binding affinity at bovine (b) A(1) and A(2A) and human
Synthesis, binding properties and self-functionalization of a steroid-capped porphyrin.
Richard P and Jeremy KM.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 8, 574-577 (1991)
Suhman Chung et al.
Nature chemical biology, 5(6), 407-413 (2009-04-28)
The linking together of molecular fragments that bind to adjacent sites on an enzyme can lead to high-affinity inhibitors. Ideally, this strategy would use linkers that do not perturb the optimal binding geometries of the fragments and do not have

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico