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Merck

232777

Sigma-Aldrich

2-(Phenylthio)ethanol

99%

Sinónimos:

2-Hydroxyethyl phenyl sulfide

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SCH2CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
154.23
Beilstein/REAXYS Number:
1860057
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.592 (lit.)

bp

115-116 °C/2 mmHg (lit.)

density

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

OCCSc1ccccc1

InChI

1S/C8H10OS/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2

InChI key

KWWZHCSQVRVQGF-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-(Phenylthio)ethanol has been used:
  • in the synthesis of indole, benzofuran and benzothiophene
  • for temporary masking of the thymine residue during the synthesis of sugar modified thymidine derivatives
  • in the preparation of 4-[2-(phenylthio)ethoxy]phthalonitrile

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Synthesis of indole, benzofuran and benzothiophene by reaction of 2-anilinoethanol, 2-phenoxyethanol and 2-(phenylthio) ethanol on AlPO4 and Pd/AlPO4 catalysts.
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J. Mol. Catal. A: Chem., 102(1), 49-58 (1995)
2-(Phenylthio) ethyl as a novel two-stage base protecting group for thymidine analogues.
D'Onofrio J, et al.
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Vicinal dibromides and dichlorides are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that are traditionally synthesized using hazardous elemental chlorine and bromine. Meanwhile, the environmental persistence of halogenated pollutants necessitates improved approaches to accelerate their remediation. Here

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