205885

Cloruro de paladio (II)

ReagentPlus^®, 99%

• Sinónimos: Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride
• Fórmula empírica (notación de Hill): Cl₂Pd
• Número de CAS: 7647-10-1
• Peso molecular: 177.33
• Número CE: 231-596-2
• Número MDL: MFCD00003558
• Código UNSPSC: 12161600
• ID de la sustancia en PubChem: 24852359
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Línea del producto: ReagentPlus^®
• Ensayo: 99%
• Formulario: powder
• idoneidad de la reacción: core: palladium; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling; reagent type: catalyst
• mp: 678-680 °C (lit.)
• densidad: 4 g/mL at 25 °C (lit.)
• cadena SMILES: Cl[Pd]Cl
• InChI: 1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2
• Clave InChI: PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

Descripción

Descripción general

El cloruro de paladio (II) es un material de partida ampliamente utilizado para preparar otros catalizadores, reactivos y nanopartículas de paladio.

Aplicación

Guía de aplicaciones para las reacciones de acoplamiento transversal catalizadas por paladio

Utilizado en la síntesis de polímeros que contengan metales semiconductores en los cuales el esqueleto polipirrólico tiene una mínima energía conformacional y es casi plana.

El cloruro de paladio(II) (PdCl₂) puede utilizarse como catalizador en los siguientes procesos:

• El sistema catalítico PdCl₂-CuCl₂ se utiliza en la acetilación selectiva de alcoholes 1^o y 2^o de alquilo o arilo con acetato de vinilo para preparar los correspondientes derivados acetilados.
• El PdCl₂–EDTA se utiliza en la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki entre haluros de arilo y heteroarilo con ácidos aril(heteroaril)borónicos en agua.
• El PdCl₂-Cu(OAC)₂ se utiliza para sintetizar pirroles polisustituidos a partir de fenetilaminas a través de múltiples reacciones de desprotonación y desaminación.
• El PdCl₂-PEG(300) se utiliza en la reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura.
• El PdCl₂-NaBH₄ se utiliza en la hidrogenación de enlaces carbono-carbono triples para sintetizar los correspondientes cis-alquenos en un medio de reacción de polietilenglicol-CH₂ Cl ₂ .
• El sistema catalítico PdCl₂-(n-Bu)₃N-NH₄OOCH se utiliza en la síntesis de benzofuranos a través de la reacción de Heck intramolecular.

Para usos a pequeña escala y de alto rendimiento, el producto también está disponible como ChemBeads (919853)

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS05,GHS07,GHS09
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H290,H302,H317,H318,H410
• Consejos de prudencia: P234 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1
• Código de clase de almacenamiento: 8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges