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Merck

199311

Sigma-Aldrich

Tetrabromophenol Blue

Dye content 75 %

Sinónimos:

3,3′,3″,4,5,5′,5″,6-Octabromophenolsulfonphthalein

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H6Br8O5S
Número de CAS:
Peso molecular:
985.54
Beilstein:
378438
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.47

Ensayo

≥75.0% (HPLC)

Nivel de calidad

Formulario

powder

composición

Dye content, 75%

técnicas

microbe id | staining: suitable

mp

204 °C (dec.) (lit.)

λmáx.

388 nm (2nd)
605 nm

ε (coeficiente de extinción)

≥55000 at 606-616 nm in ethanol and water

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Oc1c(Br)cc(cc1Br)C2(OS(=O)(=O)c3c(Br)c(Br)c(Br)c(Br)c23)c4cc(Br)c(O)c(Br)c4

InChI

1S/C19H6Br8O5S/c20-7-1-5(2-8(21)16(7)28)19(6-3-9(22)17(29)10(23)4-6)11-12(24)13(25)14(26)15(27)18(11)33(30,31)32-19/h1-4,28-29H

Clave InChI

QPMIVFWZGPTDPN-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tetrabromophenol Blue (TBPB) belongs to the group of sulfonephthalein acid-base indicators. It is employed in the potentiometric titration of the halogens with Hg2(NO3)2. In addition, it has been used as a dye indicator in urine dipstick test to detect proteinuria. In this assay, with increasing concentration of urinary protein, TBPB sequentially changes color from pale green to blue. Binding of TBPB to proteins is dependent on pH.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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