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Merck

192384

Sigma-Aldrich

(−)-Carveol, mixture of isomers

97%

Sinónimos:

p-Mentha-6,8-dien-2-ol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O
Número de CAS:
Peso molecular:
152.23
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

actividad óptica

[α]20/D −112°, c = 1 in chloroform

índice de refracción

n20/D 1.496 (lit.)

bp

226-227 °C/751 mmHg (lit.)

densidad

0.958 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

CC(=C)[C@@H]1CC=C(C)C(O)C1

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9-11H,1,5-6H2,2-3H3/t9-,10?/m1/s1

Clave InChI

BAVONGHXFVOKBV-YHMJZVADSA-N

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Palabra de señalización

Warning

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Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

98 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Imran Malik et al.
Frontiers in neuroscience, 14, 659-659 (2020-07-28)
Ischemic stroke is a severe neurological disorder with a high prevalence rate in developed countries. It is characterized by permanent or transient cerebral ischemia and it activates syndrome of pathological events such as membrane depolarization, glutamate excitotoxicity, and intracellular calcium
W A Duetz et al.
Applied and environmental microbiology, 67(6), 2829-2832 (2001-05-26)
The toluene-degrading strain Rhodococcus opacus PWD4 was found to hydroxylate D-limonene exclusively in the 6-position, yielding enantiomerically pure (+) trans-carveol and traces of (+) carvone. This biotransformation was studied using cells cultivated in chemostat culture with toluene as a carbon
M Wüst et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 387(1), 125-136 (2001-05-23)
Limonene enantiomers and substrate analogs, including specifically fluorinated derivatives, were utilized to probe active site interactions with recombinant (-)-(4S)-limonene-3-hydroxylase (CYP71D13) and (-)-(4S)-limonene-6-hydroxylase (CYP71D18) from mint (Mentha) species. (-)-(4S)-Limonene is hydroxylated by both enzymes at the designated C3- and C6-allylic positions
Jenna L E Morrish et al.
Biotechnology and bioengineering, 101(4), 768-775 (2008-05-15)
The microbial biotransformation of (-)-trans-carveol to the flavor and fragrance compound (R)-(-)-carvone by Rhodococcus erythropolis DCL14 was carried out in a 3 L two phase partitioning bioreactor with an immiscible liquid second phase in an effort to improve upon the
Jenna L E Morrish et al.
Biotechnology letters, 30(7), 1245-1250 (2008-03-11)
The aqueous substrate and product toxicity thresholds in the microbial biotransformation of (-)-trans-carveol to the fragrance/flavor compound (R)-(-)-carvone by Rhodococcus erythropolis were determined. Above aqueous phase concentrations of approx. 500 mg carveol/l and 200-600 mg carvone/l, the biotransformation activity of

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