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183059

Sigma-Aldrich

trans,trans-2,4-Hexadien-1-ol

97%

Sinónimos:

Sorbic alcohol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH=CHCH=CHCH2OH
Número de CAS:
17102-64-6
Peso molecular:
98.14
Beilstein/REAXYS Number:
1719722
EC Number:
241-173-4
MDL number:
MFCD00002925
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851028
NACRES:
NA.22

vapor density

>1 (vs air)

assay

97%

form

solid

refractive index

n20/D 1.5 (lit.)

bp

80 °C/12 mmHg (lit.)

mp

28-33 °C (lit.)

density

0.871 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

[H]/C(C)=C([H])\C([H])=C(/[H])CO

InChI

1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h2-5,7H,6H2,1H3/b3-2+,5-4+

InChI key

MEIRRNXMZYDVDW-MQQKCMAXSA-N

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For use with

Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

161.6 °F - closed cup

flash_point_c

72 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCT2339
MKCP4666
MKCG2003
MKBZ8272V
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Efficient silver-catalyzed regio- and stereospecific aziridination of dienes.
Josep Llaveria et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(39), 7092-7095 (2010-08-19)
Azime Ak et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(24), 7410-7413 (2010-11-06)
We here describe a simple and efficient synthetic method for a non-hydrolysable precursor of a GDP-fucose analogue: The synthesis of the racemic aminofuranofucitol 3 from sorbic alcohol by nitroso-Diels-Alder reaction. This 'all-cis-pyrrolidine', with all substituents occupying a cis position, has
D L Bissett et al.
Photodermatology, photoimmunology & photomedicine, 7(2), 63-67 (1990-04-01)
Albino hairless mice (SkH:HR-1) exposed chronically to suberythemal doses of ultraviolet B (UVB) radiation display visible skin wrinkling and tumors. Topical treatment of mice with solutions of conjugated dienes (2,4-hexadien-1-ol and derivatives of it) prior to each UVB radiation exposure

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