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Merck
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176877

Sigma-Aldrich

Phthalan

97%

Sinónimos:

o-Xylylene oxide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8O
Número de CAS:
496-14-0
Peso molecular:
120.15
Número CE:
207-815-2
Número MDL:
MFCD00005932
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850604
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.546 (lit.)

bp

192 °C (lit.)

densidad

1.098 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether

cadena SMILES

C1OCc2ccccc12

InChI

1S/C8H8O/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-4H,5-6H2

Clave InChI

SFLGSKRGOWRGBR-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Phthalan was used in the synthesis of functionalised benzylic alcohols.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

145.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

63 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBH2364
STBF2457V
STBC7210V
02116KE
03212ME

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1, 2-Di (lithiomethyl) benzene from phthalan: sequential introduction of two different electrophiles.
Almena J, et al.
Tetrahedron, 51(11), 3351-3364 (1995)
Matheus Henrique Reis da Silva et al.
Archives of microbiology, 202(10), 2779-2789 (2020-08-04)
Endophytes are considered one of the most important microbial resources for obtaining biomolecules of therapeutic use. Passiflora incarnata, widely employed by the pharmaceutical industry, shows therapeutic effects on anxiety, nervousness, constipation, dyspepsia and insomnia based on their antioxidant compounds. In
Jingyong Liu et al.
Bioresource technology, 277, 104-116 (2019-01-20)
(Co-)pyrolysis behaviors were quantified using TG and Py-GC/MS analyses as a function of the two fuels of sewage sludge (SS) and water hyacinth (WH), five atmospheres, six blend ratios, and three heating rates. Co-pyrolysis performance, gaseous characterizations and optimization analyses
Giuliana Donadio et al.
PloS one, 10(4), e0124427-e0124427 (2015-04-29)
Monocyclic phenols and catechols are important antioxidant compounds for the food and pharmaceutic industries; their production through biotransformation of low-added value starting compounds is of major biotechnological interest. The toluene o-xylene monooxygenase (ToMO) from Pseudomonas sp. OX1 is a bacterial

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