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17383

Sigma-Aldrich

Benzene-1,3,5-triacetic acid

≥97.0% (T)

Sinónimos:

1,3,5-Tris(carboxymethyl)benzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H12O6
Número de CAS:
4435-67-0
Peso molecular:
252.22
Beilstein/REAXYS Number:
9300288
MDL number:
MFCD03095533
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57647650
NACRES:
NA.22

assay

≥97.0% (T)

form

powder

functional group

carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)Cc1cc(CC(O)=O)cc(CC(O)=O)c1

InChI

1S/C12H12O6/c13-10(14)4-7-1-8(5-11(15)16)3-9(2-7)6-12(17)18/h1-3H,4-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)

InChI key

AJEIBHNKBLRDNT-UHFFFAOYSA-N

Other Notes

Building block and core molecule for generating diverse libraries in combinatorial chemistry; preparation of giant propeller molecules

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000179405
BGBC4700V
1437232V
1437232
1424922

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T Carell et al.
Chemistry & biology, 2(3), 171-183 (1995-03-01)
The increasing interest in combinatorial chemistry as a tool for the development of therapeutics has led to many new methods of creating molecular libraries of potential lead compounds. Current methods have made it possible to develop libraries of several million
L. Tong et al.
Journal of the American Chemical Society, 119, 7291-7291 (1997)
J.S. Bradshaw et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 35, 519-519 (1998)
S. Brandl et al.
J. Prakt. Chem., 338, 451-451 (1996)
Tomohisa Sawada et al.
Nature communications, 10(1), 5687-5687 (2019-12-14)
Cavity creation is a key to the origin of biological functions. Small cavities such as enzyme pockets are created simply through liner peptide folding. Nature can create much larger cavities by threading and entangling large peptide rings, as learned from

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