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Sigma-Aldrich

Diphenylsilane

97%

Sinónimos:

Diphenyl silane, Diphenylsilicon

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)2SiH2
Número de CAS:
775-12-2
Peso molecular:
184.31
Beilstein:
2935887
Número CE:
212-271-4
Número MDL:
MFCD00003002
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24848906
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.579 (lit.)

bp

95-97 °C/13 mmHg (lit.)

densidad

0.993 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[SiH2](c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H12Si/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,13H2

Clave InChI

VDCSGNNYCFPWFK-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

Diphenylsilane is an organosilicon compound used as an amide bond coupling reagent & alkene hydrosilylation precursor.

Aplicación


  • Preparation of Bis diphenylsilane and Investigation of Its Cationic UV-Curing Material Properties: This study explores the synthesis and photosensitivity of a new material using diphenylsilane, emphasizing its potential in UV-curing applications (Y Liu et al., 2021, MDPI).

  • Inkjet printing of blue phosphorescent light-emitting layer based on bis (3, 5-di (9 H-carbazol-9-yl)) diphenylsilane: Research on the use of diphenylsilane derivatives for developing blue phosphorescent materials for inkjet printing, which could be used in electronic displays (R Bail et al., 2018, RSC Advances).

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

208.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

98 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4383V
WXBF1528V
MKCS5046
WXBD8609V
MKCQ6113

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Diphenylsilane as a coupling reagent for amide bond formation
Sayes, Morgane, et al.
Green Chemistry, 19, 5060-5064 (2017)
Slawomir Rubinsztajn et al.
Macromolecular rapid communications, 42(5), e2000601-e2000601 (2020-12-04)
The reaction of poly(hydromethylsiloxane-co-methylphenylsiloxane) with zirconium (IV) n-propoxide in dry toluene leads to extensive scission of the siloxane chain and conversion of Si-H groups. These processes produce oligomeric siloxanes and organosilanes containing moisture sensitive propoxy and siloxy-zirconate groups. The obtained
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Christopher L Rock et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(2), 461-467 (2018-11-30)
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