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131202

Sigma-Aldrich

Dihexylamine

97%

Sinónimos:

Bis(1-hexyl)amine

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About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)5]2NH
Número de CAS:
143-16-8
Peso molecular:
185.35
Beilstein:
1738519
Número CE:
205-588-4
Número MDL:
MFCD00009521
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848001
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

6.4 (vs air)

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.432 (lit.)

bp

192-195 °C (lit.)

densidad

0.795 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CCCCCCNCCCCCC

InChI

1S/C12H27N/c1-3-5-7-9-11-13-12-10-8-6-4-2/h13H,3-12H2,1-2H3

Clave InChI

PXSXRABJBXYMFT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dihexylamine nitrosation rate was enhanced when the reaction was carried out in the presence of micelles containing bile acid conjugates and lecithin.

Aplicación

Dihexylamine was used in the preparation of succinic acid.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

95 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL1772
STBL3155
S77817
STBB1338V
S77817V

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Y K Kim et al.
IARC scientific publications, (31)(31), 207-214 (1980-01-01)
The rate of nitrosation of dihexylamine is enhanced when the reaction is carried ut in the presence of micelles containing bile acid conjugates or bile acid conjugates and lecithin. The nitrosation of smaller dialkylamines is not affected. The nitrosation of
Tanja Kurzrock et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 34(7), 779-787 (2011-02-26)
Biotechnologically produced succinic acid has the potential to displace maleic acid and its uses and to become an important feedstock for the chemical industry. In addition to optimized production strains and fermentation processes, an efficient separation of succinic acid from

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