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Sigma-Aldrich

Methylenecyclohexane

98%

Sinónimos:

1-Methylenecyclohexane

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(=CH2)
Número de CAS:
1192-37-6
Peso molecular:
96.17
Beilstein/REAXYS Number:
773760
EC Number:
214-752-4
MDL number:
MFCD00001661
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24846870
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.449 (lit.)

bp

102-103 °C (lit.)

density

0.8 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C=C1CCCCC1

InChI

1S/C7H12/c1-7-5-3-2-4-6-7/h1-6H2

InChI key

YULMNMJFAZWLLN-UHFFFAOYSA-N

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General description

Methylenecyclohexane ring is obtained by 1,4-addition of 4-pentenylmagnesium bromide to 2-cyano-2-cycloalkenones followed by a Pd(II)-mediated oxidative cyclization. It undergoes gas phase ozonolysis to form secondary organic aerosol (SOA).

For use with

Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

signalword

Danger

hcodes

H225,H304

Hazard Classifications

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

28.4 °F - closed cup

flash_point_c

-2 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000303681
0000303679
0000303680
0000228961
0000228714

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Conny Müller et al.
Electrophoresis, 28(9), 1364-1370 (2007-03-21)
The composition of secondary organic aerosol (SOA) from the gas phase ozonolysis of methylenecyclohexane was analyzed in a series of indoor aerosol chamber experiments. Capillary electrophoresis-electrospray ionization-ion trap mass spectrometry (CE/ESI-ITMS) was used for qualitative and quantitative analysis of SOA
Min-Tsang Hsieh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(23), 4609-4617 (2012-05-15)
A highly efficient annulative approach towards the construction of the structurally attractive methylenecyclohexane ring was developed through a convenient 1,4-addition of 4-pentenylmagnesium bromide to 2-cyano-2-cycloalkenones followed by a Pd(II)-mediated oxidative cyclization of the resulting ω-unsaturated α-cyano ketones. Based on this

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