批次放行检验

无论您是在为临床做准备还是在生产挽救生命的治疗性生物制品，通过符合cGMP要求的批次放行检测来保护您的投资至关重要。我们可为未加工和纯化的收获液提供符合GMP要求的检测，使得您的生物制品可满足临床前、临床研究以及获得许可生物制品的要求。 

我们广泛的检测经验包括： 

• 单克隆抗体
• 细胞与基因治疗
• 疫苗

通过信任用于您生物制品中材料的纯度和质量来让我们对您的投资进行保护。立即完成下表来与我们联系并就您的独特挑战进行讨论。