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Merck

SML3585

Sigma-Aldrich

PSB-CB5

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5H-Imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-3(2H)-one, 2-[[3-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methylene]-6,7-dihydro-, (2Z)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H17ClN2O2S
Número de CAS:
Peso molecular:
384.88
Código UNSPSC:
51111800
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1N2C(SCCC2)=N/C1=C\C3=CC(OCC4=CC=C(C=C4)Cl)=CC=C3

Clave InChI

XJBQRMOGMULGPP-PDGQHHTCSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PSB-CB5 is a potent and selective GPR18 antagonist that inhibits Δ9-THC-induced GPR18 β-arrestin recruitment (IC50 = 279 nM; [THC] = EC50 = 7.5 μM) with no potency against human GPR55 (IC50 >10 μM) and little or no affinity toward human CB2 and CB1 (Ki = 4.03 μM & >10 μM, respectively).
Potent and selective GPR18 antagonist with little or no potency towrd human GPR55, CB1 or CB2.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Bicyclic imidazole-4-one derivatives: a new class of antagonists for the orphan G protein-coupled receptors GPR18 and GPR55
MedChemComm, 5(5), 632-649 (2014)
Effects of GPR18 Ligands on Body Weight and Metabolic Parameters in a Female Rat Model of Excessive Eating
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 14(3), 270-270 (2021)
Douglas J Hermes et al.
Experimental neurology, 341, 113699-113699 (2021-03-20)
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is known to provoke microglial immune responses which likely play a paramount role in the development of chronic neuroinflammatory conditions and neuronal damage related to HIV-1 associated neurocognitive disorders (HAND). In particular, HIV-1 Tat

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