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Merck

SML3053

Sigma-Aldrich

CC-3060

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[(2-Benzofuranylmethyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 4-[(Benzofuran-2-ylmethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H17N3O5
Número de CAS:
Peso molecular:
403.39
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C1NC(C(CC1)N2C(C3=C(C2=O)C(NCC4=CC5=C(C=CC=C5)O4)=CC=C3)=O)=O

Biochem/physiol Actions

CC-3060 is a cell-permeable pomalidomide analog that acts as a potent, efficacious and dose-dependent promoter of CRL4CRBN-mediated ZBTB16 (Promyelocytic Leukemia Zinc Finger protein or PLZF) proteasomal degradation (DC50 = 0.47 nM and a ymin of 28 in HT-1080 ZBTB16-ePL cells). CC-3060 is shown to directly interact with the C2H2 ZnF1 domain, form a ternary complex with CRBN/ZBTB16 and stimulate ZBTB16-RARα robust degradation (Ymin of 20 in RAR?-ZBTB16-ePL cells). Also facilitates degradation of CRBN neosubstrates IKZF1, ZFP91, and ZNF276 with no effect on GSPT1 and CSNK1A1.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Aberra Fura et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(6), 1164-1171 (2009-03-03)
Saxagliptin is a potent, selective, reversible dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitor specifically designed for extended inhibition of the DPP4 enzyme and is currently under development for the treatment of type-2 diabetes. The pharmacokinetics of saxagliptin were evaluated in rats, dogs
Mary E Matyskiela et al.
ACS chemical biology, 15(12), 3149-3158 (2020-11-19)
There is a growing interest in using targeted protein degradation as a therapeutic modality in view of its potential to expand the druggable proteome. One avenue to using this modality is via molecular glue based Cereblon E3 Ligase Modulating Drug

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