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SML3044

Sigma-Aldrich

XL177A

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(S)-N-(4-benzyl-5-(4-hydroxy-4-((7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanamido)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl)piperidin-1-yl)-5-oxopentyl)-9-chloro-5,6,7,8-tetrahydroacridine-3-carboxamide, 3-Acridinecarboxamide, 9-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-N-[(4S)-5-[4-hydroxy-4-[[7-[[3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxopropyl]amino]-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]methyl]-1-piperidinyl]-5-oxo-4-(phenylmethyl)pentyl]-

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C48H57ClN8O5
Número de CAS:
2417089-74-6
Peso molecular:
861.47
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1N(CC2(O)CCN(C([C@H](CC3=CC=CC=C3)CCCNC(C4=CC(N=C(CCCC5)C5=C6Cl)=C6C=C4)=O)=O)CC2)C=NC7=CC(NC(CCN8CCN(C)CC8)=O)=CC=C71

Clave InChI

UYJWYMWIVMCGQZ-DHUJRADRSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

XL177A is a cell penetrant, potent and highly selective covalent inhibitor of the deubiquitinating enzyme USP7 that binds to catalytic cysteine C223.
cell penetrant, potent and highly selective covalent inhibitor of the deubiquitinating enzyme USP7

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Nathan J Schauer et al.
Scientific reports, 10(1), 5324-5324 (2020-03-27)
Ubiquitin specific peptidase 7 (USP7) is a deubiquitinating enzyme (DUB) that removes ubiquitin tags from specific protein substrates in order to alter their degradation rate and sub-cellular localization. USP7 has been proposed as a therapeutic target in several cancers because
Jonathan W Bushman et al.
Cell chemical biology, 28(1), 78-87 (2020-10-03)
Deubiquitinating enzymes (DUBs) catalyze the removal of ubiquitin, thereby reversing the activity of E3 ubiquitin ligases and are central to the control of protein abundance and function. Despite the growing interest in DUBs as therapeutic targets, cellular functions for DUBs

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