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Merck

SML3030

Sigma-Aldrich

Atorvastatin calcium salt trihydrate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(betaR,deltaR)-2-(p-Fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)pyrrole-1-heptanoate, calcium salt (2:1) trihyddrate, [R-(R*, R*)]-2-(4-Fluorophenyl)-β, δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1Hpyrrole-1-heptanoic acid, calcium salt (2:1) trihydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C66H68F2N4O10 · Ca · 3H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
1209.39
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]/D -9.0 to -5.0°, c = 0.5 in DMSO

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

O=C(C1=C(C(C)C)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C(C2=CC=C(C=C2)F)=C1C3=CC=CC=C3)NC4=CC=CC=C4.[Ca+2].[3.0H2O]

InChI

1S/2C33H35FN2O5.Ca.3H2O/c2*1-21(2)31-30(33(41)35-25-11-7-4-8-12-25)29(22-9-5-3-6-10-22)32(23-13-15-24(34)16-14-23)36(31)18-17-26(37)19-27(38)20-28(39)40;;;;/h2*3-16,21,26-27,37-38H,17-20H2,1-2H3,(H,35,41)(H,39,40);;3*1H2/q;;+2;;;/p-2/t2*26-,27-;;;;/m11..../s1

Clave InChI

SHZPNDRIDUBNMH-NIJVSVLQSA-L

Acciones bioquímicas o fisiológicas

β-Hydroxy β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase inhibitor.
Atorvastatin calcium salt trihydrate is a specific inhibitor of β-Hydroxy β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase. HMG-CoA reductase is the enzyme that catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonate, an early step in cholesterol biosynthesis. Atorvastatin is used in the treatment of hypercholesterolemia.

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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B R Krause et al.
Atherosclerosis, 117(2), 237-244 (1995-10-01)
Since inhibitors of HMG-CoA reductase lower plasma triglycerides rather than cholesterol in rats, we compared the triglyceride-lowering activity of lovastatin in rats to that of atorvastatin, a more potent synthetic inhibitor, prior to evaluating these drugs in established animal models

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