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Merck
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SML1920

Sigma-Aldrich

ML364

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-(4-Methylphenylsulfonamido)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide, 2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)-4-(trifluoromethyl)-benzamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H18F3N3O3S2
Número de CAS:
1991986-30-1
Peso molecular:
517.54
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Biochem/physiol Actions

ML364 is a potent and specific inhibitor of the deubiquitinase USP2 that induces cellular Cyclin D1 degradation in HCT116 colorectal cancer cells, followed by cell cycle arrest and apoptosis. Also, ML364 inhibits homologous recombination (HR)-mediated DNA repair.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

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Mindy I Davis et al.
The Journal of biological chemistry, 291(47), 24628-24640 (2016-09-30)
Deubiquitinases are important components of the protein degradation regulatory network. We report the discovery of ML364, a small molecule inhibitor of the deubiquitinase USP2 and its use to interrogate the biology of USP2 and its putative substrate cyclin D1. ML364

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