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Merck

PZ0296

Sigma-Aldrich

PF-06459988

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-[(3R,4R)-3-[[[5-Chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]methyl]-4-methoxy-1-pyrrolidinyl]-2-propen-1-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H22ClN7O3
Número de CAS:
Peso molecular:
431.88
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

ClC1=CNC2=C1C(OC[C@@H]3[C@@H](OC)CN(C(C=C([H])[H])=O)C3)=NC(NC4=CN(C)N=C4)=N2

InChI

1S/C19H22ClN7O3/c1-4-15(28)27-7-11(14(9-27)29-3)10-30-18-16-13(20)6-21-17(16)24-19(25-18)23-12-5-22-26(2)8-12/h4-6,8,11,14H,1,7,9-10H2,2-3H3,(H2,21,23,24,25)/t11-,14+/m1/s1

Clave InChI

ODMXWZROLKITMS-RISCZKNCSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PF-06459988 is an orally available irreversible inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant (EGFRm) forms including the secondary acquired resistance mutation T790M. PF-06459988 has minimal activity against wild-type EGFR (WT EGFR).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Hengmiao Cheng et al.
Journal of medicinal chemistry, 59(5), 2005-2024 (2016-01-13)
First generation EGFR TKIs (gefitinib, erlotinib) provide significant clinical benefit for NSCLC cancer patients with oncogenic EGFR mutations. Ultimately, these patients' disease progresses, often driven by a second-site mutation in the EGFR kinase domain (T790M). Another liability of the first

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