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Merck

P0928

Sigma-Aldrich

Resorufin pentyl ether

Sinónimos:

7-Pentyloxy-3-phenoxazone, 7-Pentyloxy-3H-phenoxazin-3-one, O7-Pentylresorufin, Pentoxyresorufin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H17NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
283.32
Beilstein:
8394939
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161501
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.47

Ensayo

≥98% (TLC)

Nivel de calidad

Formulario

powder

solubilidad

acetonitrile: 0.95- 1.05 mg/mL, clear, orange

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCOc1ccc2N=C3C=CC(=O)C=C3Oc2c1

InChI

1S/C17H17NO3/c1-2-3-4-9-20-13-6-8-15-17(11-13)21-16-10-12(19)5-7-14(16)18-15/h5-8,10-11H,2-4,9H2,1H3

Clave InChI

ZPSOKQFFOYYPKC-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Resorufin pentyl ether is an analog of resazurin. Resorufin is a redox probe which is colorless and non-fluorescent in its reduced state. On oxidation, it fluoresces red. Resorufin is used widely as an indicator in microbiological media. It can be used to differentiate between actively metabolizing cells and inactive or dead cells.

Aplicación

Resorufin pentyl ether has been used as a substrate to study the effects of Kaempferia parviflora extract on mouse hepatic cytochrome P450 enzymes.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Fluorimetric substrate for cytochrome P450 linked enzymes, CYP2B and CYP2B4.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Microbial Biofilms null
E S Tzanakakis et al.
Cell motility and the cytoskeleton, 48(3), 175-189 (2001-02-27)
Cultured rat hepatocytes self-assemble into three-dimensional structures or spheroids that exhibit ultrastructural characteristics of native hepatic tissue and enhanced liver-specific functions. The spheroid formation process involves cell translocation and changes in cell shape, indicative of the reorganization of the cytoskeletal
Advances in Microbial Ecology null
A Pietersma et al.
Free radical research, 28(2), 137-150 (1998-06-30)
The present study was undertaken to investigate the hypothesis that multiple oxygen radical generating systems contribute to the tumor necrosis factor (TNF) alpha-stimulated transcriptional activation of the vascular cell adhesion molecule (VCAM)-1 in endothelial cells. Experimental evidence has implicated the
Modulatory effects of Kaempferia parviflora extract on mouse hepatic cytochrome P450 enzymes
Catheleeya Mekjaruskul
Journal of Ethnopharmacology, 141(3) (2012)

Artículos

Phase I biotransformation reactions increase drug compound polarity, mainly occurring in hepatic circulation.

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