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Merck
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N8501

Sigma-Aldrich

5-Nitro-1,10-phenanthroline

≥97%, crystalline

Sinónimos:

Nitroferroin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H7N3O2
Número de CAS:
4199-88-6
Peso molecular:
225.20
Beilstein:
196245
Número CE:
224-097-6
Número MDL:
MFCD00004981
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
24897678
NACRES:
NA.77

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥97%

Formulario

crystalline

color

yellow to orange

mp

202-204 °C (lit.)

solubilidad

ethanol: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, yellow to orange

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1cc2cccnc2c3ncccc13

InChI

1S/C12H7N3O2/c16-15(17)10-7-8-3-1-5-13-11(8)12-9(10)4-2-6-14-12/h1-7H

Clave InChI

PDDBTWXLNJNICS-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Platinum chelates of a variety of 5-substituted phenanthrolines, including this compound, were tested for cytotoxicity against L1210 murine leukemia cells. Though all tested compounds had very similar DNA-binding affinities, they exhibited a wide range of cytotoxicity.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCL0068
BCCK4344
BCCH4957
BCCD0303
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Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 22(1), 61-85 (2016-11-11)
New copper(II) complexes-dimeric-[Cu(nphen)(gly)(H
Sharon Kemp et al.
Journal of inorganic biochemistry, 101(7), 1049-1058 (2007-06-05)
Fifteen platinum(II)-based metallointercalators have been synthesised that utilise substituted 1,10-phenanthroline (phen) ligands, including 5-chloro-1,10-phenanthroline (5-Cl-phen), 5-methyl-1,10-phenanthroline (5-CH3-phen), 5-amino-1,10-phenanthroline (5-NH2-phen), 5-nitro-1,10-phenanthroline (5-NO2-phen) and dipyrido[3,2-d:2',3'-f]quinoxaline (dpq), and achiral ethylenediamine (en) and the chiral ancillary ligands 1S,2S-diaminocyclohexane (S,S-dach) and 1R,2R-diaminocyclohexane (R,R-dach). Their cytotoxicity
Kalin I Penev et al.
Medical physics, 44(5), 1948-1957 (2017-03-09)
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