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Merck

M5571

Sigma-Aldrich

Miltefosine

≥98% (perchloric acid titration)

Sinónimos:

Choline hexadecyl phosphate, HePC, Hexadecyl phosphocholine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H46NO4P
Número de CAS:
Peso molecular:
407.57
Número MDL:
Código UNSPSC:
51191904
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85
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origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

descripción

zwitterionic

Ensayo

≥98% (perchloric acid titration)

Formulario

powder

solubilidad

H2O: 10 mg/mL, clear, colorless

grupo funcional

phospholipid

tipo de lípido

phospholipids

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OCCCCCCCCCCCCCCCC)=O

InChI

1S/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3

Clave InChI

PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación


  • Easy one-pot synthesis of multifunctionalized indole-pyrrole hybrids as a new class of antileishmanial agents.: This study underlines the necessity for innovative treatments amidst growing resistance to established drugs such as miltefosine which is used as a positive control reference, potentially setting a new direction for antileishmanial drug development (Ciccone et al., 2024).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Inhibitor of protein kinase C and of phosphatidylcholine synthesis. Used for the treatment of visceral and cutaneous leishmaniasis. Active against metronidazole-resistant and -susceptible strains of Trichomonas vaginalis

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Suresh K Tipparaju et al.
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M Rakotomanga et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(4), 1425-1430 (2007-01-24)
Miltefosine (hexadecylphosphocholine [HePC]) is the first orally active antileishmanial drug. Transient HePC treatment of Leishmania donovani promastigotes at 10 microM significantly reduced the phosphatidylcholine content and enhanced the phosphatidylethanolamine (PE) content in parasite membranes, suggesting a partial inactivation of PE-N-methyltransferase.

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