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Merck
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M1777

Sigma-Aldrich

N-Methyl-1-deoxynojirimycin

≥98%

Sinónimos:

1,5-Dideoxy-1,5-imino-1-methyl-D-sorbitol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H15NO4
Número de CAS:
69567-10-8
Peso molecular:
177.20
Beilstein:
1524564
Número MDL:
MFCD00133609
Código UNSPSC:
51102829
ID de la sustancia en PubChem:
24896690
NACRES:
NA.32

origen biológico

synthetic (organic)

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

solubilidad

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

espectro de actividad antibiótica

viruses

Modo de acción

enzyme | inhibits

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C7H15NO4/c1-8-2-5(10)7(12)6(11)4(8)3-9/h4-7,9-12H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7-/m1/s1

Clave InChI

AAKDPDFZMNYDLR-XZBKPIIZSA-N

Información sobre el gen

mouse ... Gaa(14387) , Glb1(12091) , Treh(58866)
rat ... Man2a1(25478) , Si(497756)

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Descripción general

Chemical structure: glucosamine

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Interferes with metabolism of N-linked glycoproteins by inhibition of glucosidase.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SLCJ3887
SLCH8326
SLBX5322
SLBK5342V
SLBG5787V

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Diego A Caraballo et al.
G3 (Bethesda, Md.), 10(2), 755-768 (2019-12-05)
UDP- glucose: glycoprotein glucosyltransferase (UGGT) is a protein that operates as the gatekeeper for the endoplasmic reticulum (ER) quality control mechanism of glycoprotein folding. It is known that vertebrates and Caenorhabditis genomes harbor two uggt gene copies that exhibit differences
P F Daniel et al.
American journal of medical genetics, 42(4), 586-592 (1992-02-15)
In agreement with reports from other laboratories, we have shown that patients with the juvenile or late infantile forms of neuronal ceroid-lipofuscinosis (NCL) have greatly increased levels (5-fold to 20-fold) of dolichyl pyrophosphoryl oligosaccharides in their cerebral gray matter. Oligosaccharides
J C Ridruejo et al.
Biochimica et biophysica acta, 993(2-3), 179-185 (1989-12-08)
Castanospermine, 1-deoxynojirimycin, and N-methyl-1-deoxynojirimycin, three well-characterized inhibitors of the glucosidases involved in the processing of N-linked oligosaccharides, did not affect the biosynthesis or the secretion of exoglucanases (EC 3.2.1.58) from Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans but inhibited the activity itself.
G C Trudel et al.
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 66(10), 1119-1125 (1988-10-01)
It has recently been reported that the glucosidase I inhibitor, N-methyl-1-deoxynojirimycin (MDJN), inhibits myoblast fusion whereas the mannosidase inhibitor, 1-deoxymannojirimycin (ManDJN), has no effect on fusion. We now report that bromoconduritol, which is an active-site-directed covalent inhibitor of glucosidase II
D J Wu et al.
Japanese circulation journal, 65(7), 673-677 (2001-07-12)
N-methyl-1-deoxynojirimycin (NMDN), an a-glucosidase inhibitor, reduces myocardial infarct size by reducing the glycogenolytic rate through inhibition of the alpha-1,6-glucosidase of glycogen-debranching enzyme in the heart, in addition to possessing an antihyperglycemic action by blocking alpha-1,4-glucosidase in the intestine. Ischemic preconditioning
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