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Merck

L3791

Sigma-Aldrich

Lamotrigine

≥98% (TLC), powder, glutamate release inhibitor

Sinónimos:

6-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine, GI 267119X

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7Cl2N5
Número de CAS:
Peso molecular:
256.09
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Lamotrigine, ≥98%, powder

Nivel de calidad

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

color

white

solubilidad

DMSO: soluble 20 mg/mL at 60 °C
H2O: insoluble

emisor

GlaxoSmithKline

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Nc1nnc(c(N)n1)-c2cccc(Cl)c2Cl

InChI

1S/C9H7Cl2N5/c10-5-3-1-2-4(6(5)11)7-8(12)14-9(13)16-15-7/h1-3H,(H4,12,13,14,16)

Clave InChI

PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Anticonvulsant.

Características y beneficios

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Stacey Shim et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 347(2), 487-496 (2013-08-30)
Carisbamate and lamotrigine are anticonvulsants that act on neuronal voltage-gated sodium channels. Carisbamate has shown antidepressant-like effects in animal models of depression, and lamotrigine is a mood stabilizer with a therapeutic effect in depressive episodes of patients with bipolar disorder.
Jacqueline A French et al.
Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 9(1), 176-184 (2011-12-06)
The efficacy and safety of lamotrigine extended-release tablets (LTG XR) as monotherapy for partial seizures were evaluated using the conversion-to-monotherapy design, and historical data as the control. This methodology was recently approved by the United States Food and Drug Administration
Philip J Wiffen et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (2)(2), CD006044-CD006044 (2011-02-18)
This is an update of the original Cochrane review published in Issue 2, 2007. Some antiepileptic medicines have a place in the treatment of neuropathic pain (pain due to nerve damage). This updated review adds five new additional studies looking
Kerstin Römermann et al.
Neuropharmacology, 93, 7-14 (2015-02-04)
Resistance to antiepileptic drugs (AEDs) is the major problem in the treatment of epilepsy. One hypothesis to explain AED resistance suggests that seizure-induced overexpression of efflux transporters at the blood-brain barrier (BBB) restricts AEDs to reach their brain targets. Various
Allyson K Friedman et al.
Science (New York, N.Y.), 344(6181), 313-319 (2014-04-20)
Typical therapies try to reverse pathogenic mechanisms. Here, we describe treatment effects achieved by enhancing depression-causing mechanisms in ventral tegmental area (VTA) dopamine (DA) neurons. In a social defeat stress model of depression, depressed (susceptible) mice display hyperactivity of VTA

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