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J4252

Sigma-Aldrich

JWH-015

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

(2-Methyl-1-propyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthalenylmethanone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H21NO
Número de CAS:
155471-08-2
Peso molecular:
327.42
Número MDL:
MFCD02094630
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24278502
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

control farmacológico

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

off-white

solubilidad

DMSO: >20 mg/mL (with heating)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCn1c(C)c(C(=O)c2cccc3ccccc23)c4ccccc14

InChI

1S/C23H21NO/c1-3-15-24-16(2)22(20-12-6-7-14-21(20)24)23(25)19-13-8-10-17-9-4-5-11-18(17)19/h4-14H,3,15H2,1-2H3

Clave InChI

LJSBBBWQTLXQEN-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CNR2(1269)
rat ... Cnr1(25248)

Aplicación

JWH-015 has been used to study its effect on tumor-evoked pain behavior. It has also been used to study its protective effects on rat brain mitochondria upon paraquat exposure.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

JWH-015 is a selective CB2 cannabinoid receptor agonist. JWH-015 is structurally classified as naphthoylindoles.

Características y beneficios

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
041M4613V
109K47062
109K47061
109K4706
018K4712

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XiaoPing G, et al.
Journal of Cell Science, jcs-100925 (2012)
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Cellular and molecular neurobiology, 37(1), 101-109 (2016-03-05)
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Lirit N Franks et al.
Toxicology and applied pharmacology, 353, 31-42 (2018-06-16)
Selective estrogen receptor modulators (SERMs) target estrogen receptors (ERs) to treat breast cancer and osteoporosis. Several SERMs exhibit anti-cancer activity not related to ERs. To discover novel anti-cancer drugs acting via ER-independent mechanisms, derivatives of the SERM tamoxifen, known as
G Griffin et al.
European journal of pharmacology, 339(1), 53-61 (1998-02-05)
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