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Merck

H3878

Sigma-Aldrich

Hyodeoxycholic acid

≥98%

Sinónimos:

3α,6α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H40O4
Número de CAS:
Peso molecular:
392.57
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98%

mp

200-201 °C (lit.)

cadena SMILES

C[C@H](CCC(O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3C[C@H](O)[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C24H40O4/c1-14(4-7-22(27)28)17-5-6-18-16-13-21(26)20-12-15(25)8-10-24(20,3)19(16)9-11-23(17,18)2/h14-21,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15-,16+,17-,18+,19+,20+,21+,23-,24-/m1/s1

Clave InChI

DGABKXLVXPYZII-SIBKNCMHSA-N

Información sobre el gen

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Descripción general

Hyodeoxycholic acid is a naturally occurring secondary bile acid. It is produced by the gut flora in the small intestine. Hyodeoxycholic acid is obtained from chenodeoxycholic acid during enterohepatic circulation of bile in rats.

Aplicación

Hyodeoxycholic acid has been used:
  • as a standard for serum bile acid profiling by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) method in rat cells.
  • as a component of the growth medium to study its effect as an anti-aging small molecule on the chronological life span (CLS) of the pex5Δ (Δ) strain.
  • as a standard for analyzing bile acid composition and total bile acids in mice cells.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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