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Merck

G6416

Sigma-Aldrich

GW5074

powder

Sinónimos:

3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzyliden)-5-iodo-1,3-dihydroindol-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H8Br2INO2
Número de CAS:
Peso molecular:
520.94
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Nivel de calidad

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

yellow to orange-brown

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Oc1c(Br)cc(cc1Br)\C=C2/C(=O)Nc3ccc(I)cc23

InChI

1S/C15H8Br2INO2/c16-11-4-7(5-12(17)14(11)20)3-10-9-6-8(18)1-2-13(9)19-15(10)21/h1-6,20H,(H,19,21)/b10-3-

Clave InChI

LMXYVLFTZRPNRV-KMKOMSMNSA-N

Información sobre el gen

human ... RAF1(5894)

Aplicación

GW5074 has been used as a specific inhibitor of cRaf1 in C2 murine skeletal myoblasts, HT-29 colorectal adenocarcinoma cell line and neutrophils.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

GW5074 is a cRaf1 kinase inhibitor, which is placed immediately downstream of Ras in the Motogen activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. It elicits protection in GW5074 prevents degeneration in Huntington′s disease and also have therapeutic potential in treating neurodegenerative disorders. GW5074 in combination with anti-inflammatory drug, dexamethasone, attenuates sidestream smoke-induced airway inflammation.

Otras notas

light sensitive

Información legal

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Human intestinal epithelial cells respond to beta-glucans via Dectin-1 and Syk
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The c-Raf inhibitor GW5074 provides neuroprotection in vitro and in an animal model of neurodegeneration through a MEK-ERK and Akt-independent mechanism
Chin PC, et al.
Journal of Neurochemistry, 90(3), 595-608 (2004)
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Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) have been widely used and are a major therapeutic advance in psychopharmacology. However, their pharmacology is quite heterogeneous. The SSRI fluvoxamine, with sigma-1 receptor agonism, is shown to potentiate nerve-growth factor (NGF)-induced neurite outgrowth in
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Fonseca Z, et al.
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 8(12), 226-226 (2018)
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