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Merck

E4632

Sigma-Aldrich

Econazole nitrate salt

Sinónimos:

1-(2-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-2-[2,4-dichlorophenyl]ethyl)-1H-imidazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H15Cl3N2O · HNO3
Número de CAS:
Peso molecular:
444.70
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51102829
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85

Formulario

powder or crystals

Nivel de calidad

color

white to off-white

espectro de actividad antibiótica

Gram-positive bacteria
fungi

Modo de acción

cell membrane | interferes
cell wall synthesis | interferes
enzyme | inhibits

cadena SMILES

O[N+]([O-])=O.Clc1ccc(COC(Cn2ccnc2)c3ccc(Cl)cc3Cl)cc1

InChI

1S/C18H15Cl3N2O.HNO3/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21;2-1(3)4/h1-9,12,18H,10-11H2;(H,2,3,4)

Clave InChI

DDXORDQKGIZAME-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Chemical structure: imidazole

Aplicación

Econazole is a broad spectrum antimycotic similar to ketoconazole. It has some action against Gram positive bacteria. It is used topically in dermatomycoses as well as orally and parenterally. It is used for studies on processes such as platelet serotonin uptake, prostanoid biosynthesis, EDHF-mediated relaxation, and Ca2+ transport pathways in thymic lymphocytes.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Econazole interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. Inhibition of ergosterol results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Econazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and phospholipid biosynthesis.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Inhibition of Ca2+ transport pathways in thymic lymphocytes by econazole, miconazole, and SKF 96365
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