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Merck

D7253

Sigma-Aldrich

Dihydrostreptomycin sesquisulfate

Sinónimos:

Didromycin, Dihydrostreptomycin 3/2 sulfate, Dihydrostreptomycin sulfate

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About This Item

Fórmula lineal:
C21H41N7O12 · 3/2H2SO4
Número de CAS:
Peso molecular:
730.71
Beilstein:
3894221
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51102829
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85

origen biológico

microbial

Nivel de calidad

Formulario

powder

color

white to off-white

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

Modo de acción

protein synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@H]2[C@@H](O[C@@H](C)[C@]2(O)CO)O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]3NC(N)=N.CN[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]4O[C@H]5[C@@H](O[C@@H](C)[C@]5(O)CO)O[C@@H]6[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]6NC(N)=N

InChI

1S/2C21H41N7O12.3H2O4S/c2*1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35;3*1-5(2,3)4/h2*5-18,26,29-36H,3-4H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28);3*(H2,1,2,3,4)/t2*5-,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,21+;;;/m00.../s1

Clave InChI

CZWJCQXZZJHHRH-YZTFXSNBSA-N

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Descripción general

Chemical structure: aminoglycoside

Aplicación

Dihydrostreptomycin sesquisulfate is a derivative of streptomycin used in aminoglycoside uptake studies. It has also been used as an electrode for a cochlear amplifier in the hair-cell bundle of lizards.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Mode of Action: Dihydrostreptomycin sesquisulfate inhibits protein synthesis at the level of the 30s ribosomal subunit and the 16s rRNA.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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L J Mandel et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 26(4), 563-569 (1984-10-01)
[3H]gentamicin uptake and killing were studied in three strains of gentamicin-resistant Staphylococcus aureus possessing plasmid-encoded, gentamicin-modifying enzymes and in three isogenic, enzyme-free, gentamicin-susceptible derivatives. At low (less than or equal to 2.0 micrograms/ml) concentrations of gentamicin, uptake by resistant organisms
J M Zenilman et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 30(6), 877-882 (1986-12-01)
We studied the effects of various concentrations of oxacillin on streptomycin uptake and killing for several strains of Staphylococcus aureus. When streptomycin was present in concentrations below the MIC, addition of oxacillin at concentrations greater than or equal to the
G A Manley et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(5), 2826-2831 (2001-02-28)
Vertebrate sensory hair cells achieve high sensitivity and frequency selectivity by adding self-generated mechanical energy to low-level signals. This allows them to detect signals that are smaller than thermal molecular motion and to achieve significant resonance amplitudes and frequency selectivity
S McDougall et al.
New Zealand veterinary journal, 55(4), 161-170 (2007-08-07)
To compare the proportions of clinical and bacteriological cure of glands of dairy cows diagnosed with clinical mastitis, following treatment with one of three different intramammary antibiotic preparations. Cows from dairy cow herds (n=28) across New Zealand which were diagnosed
Katy Jeannot et al.
Journal of bacteriology, 187(15), 5341-5346 (2005-07-21)
MexXY is an inducible efflux system that contributes to the natural resistance of Pseudomonas aeruginosa to antibiotics. Experiments involving real-time PCR after reverse transcription in reference strain PAO1 showed concentration-dependent induction of gene mexY by various ribosome inhibitors (e.g., chloramphenicol

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