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C127

Sigma-Aldrich

CNQX

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione, FG-9065

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H4N4O4
Número de CAS:
115066-14-3
Peso molecular:
232.15
Número MDL:
MFCD00069232
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24892392
NACRES:
NA.77
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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

yellow

solubilidad

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1cc2NC(=O)C(=O)Nc2cc1C#N

InChI

1S/C9H4N4O4/c10-3-4-1-5-6(2-7(4)13(16)17)12-9(15)8(14)11-5/h1-2H,(H,11,14)(H,12,15)

Clave InChI

RPXVIAFEQBNEAX-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

rat ... Gria1(50592) , Grik1(29559) , Grik2(54257) , Grik4(24406) , Grin2a(24409)

Aplicación

CNQX has been used:
  • as an α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA)/kainate blocker to study its effects on cytoneme formation in pluripotent embryonic stem cells (pESCs)[1]
  • glutamate blocker to reduce the synaptic input during current-clamp recordings in central antennal lobe neurons[2]
  • as a non-N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor blocker to study its effects on the heart rate in rats[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent, competitive AMPA/kainate glutamate receptor antagonist.

Otras notas

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000376039
0000376039
0000182926
0000182926
0000128432

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